康惠制药2022年年度董事会经营评述
2022年，在复杂严峻的国际国内形势下，需求收缩、供给冲击、预期转弱三重压力持续演化，国内经济受超预期因素反复冲击，致发展环境的复杂性、严峻性、不确定性明显上升，国内经济增速明显放缓。受经济大环境及超预期因素影响，2022年，医疗机构就诊人数急剧下降，公司业务开拓受阻，同时，受医药行业环境及医药政策的持续影响，公司经营发展面临着较大压力。报告期内，公司认真分析当前形势，积极应对，围绕2022年经营目标，持续推进稳健的可持续发展策略，平稳有序推进各项工作：一方面，紧抓公司产品销售，确保销售任务圆满完成；另一方面，积极推进募投项目建设，力争早日顺利投产；同时，加强公司内部管理，提升公司综合治理水平；另外，对公司重点投资的化药中间体、原料药业务加强管控，以期未来化药中间体、原料药能成为公司业绩增长的重要板块。
报告期内，公司实现收入4.9亿元，较上年同期增长约11.01%，净利润-7,678.47万元，较上年同期下降332.70%，母公司实现收入2.62亿元，较上年同期下降约7.46%，净利润-4,074.22万元，较上年同期下降204.68%。公司本期业绩下降较大主要受以下几个方面影响，一是公司联营企业湖北科莱维药业亏损，公司计提大额长期股权投资减值准备；二是控股孙公司陕西友帮未按期投产及在建项目利息费用化加大，致其2022年亏损；三是母公司因医疗终端就诊人数减少，主营业务收入有所下降。2023年，随着国内经济的持续恢复，市场营销环境持续改善，终端市场需求将逐步增强，公司将调整思路，审时度势，以结果为导向，向目标要效益，确保中成药板块业务稳健增长，同时，着力发展化药中间体、原料药板块业务，争取2023年该板块业务取得较大增长。
2022年，在超预期因素影响下，各医疗终端就诊人数急剧减少，公司主营产品在医院终端销量有所下降，同时，公司核心主营产品招标价格持续下降，主营产品利润率下降，致公司经营面临较大压力。为提高销售人员的积极性，稳定销售终端，提高产品销量，公司对销售人员增加了一定激励政策，确保经营业绩的稳定。面对行济下行、需求萎缩、行业环境等因素影响，公司上下齐心协力共克时艰，基本完成年度销售目标。2022年公司主要开展销售方面工作有：加强市场调研，对公司产品重新分类，制订分类销售目标，对主营产品确保原有销量稳定且略有增长；对其他产品销售，主要提升终端占有率及开发率，为后期发展奠定基础；线）开展多场次学术交流活动，将公司产品组方特点、治疗优势、应用价值等进一步与行业专家交流，扩大公司产品影响力，加强产品知识体系在终端的推广和应用；近年来，国家扩大基药在基层医疗终端使用占比，公司紧抓这一有利政策，加大消银颗粒（国家基药目录产品）市场布局，努力提高基药产品的市场份额，致力将消银颗粒打造成小病种里的大市场单品。
安全生产是企业生存和发展的基石，公司始终将“安全生产”放在首位，严格遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、药品国家标准、企业内控管理规范及相关规章制度，统筹组织生产。2022年，公司根据年度经营计划，以销定产，制定年、季、月、周生产计划，合理安排生产，圆满完成生产任务。同时，生产设备组加强对设备的日常巡查及保养，保证设备设施的正常运作，对关键设备开展预防性维修，提高生产效率。
报告期内，公司不断加强质量管理体系建设，加强质量控制及质量保证管理，全面提升产品质量和管理水平。公司严把物料入厂关，在生产过程中，严格按照《药品生产质量管理规范》执行，建立了从物料进厂、药品生产过程及产品出厂全过程的质量监控体系，确保每批产品合格后方可批准放行流入市场，确保生产出质量均一、稳定、安全、有效的药品。公司对全员定期开展GMP相关培训，提升质量意识，根据《药物警戒质量管理规范》要求不断完善药物警戒体系，加强药品上市后安全性研究和评价，确保广大人民群众的用药安全。
报告期内，公司继续坚持“以人为本”的人资管理理念，优化组织结构、人员结构等，着力开展员工岗位培训、技能培训、业务培训等，力求将合适的人放到合适的位置，也为公司未来发展储备一定的管理人才；公司深入推进岗位竞聘制度，给员工提供平等的岗位晋升通道，让每位员工有机会更进一步，使员工对自己的职业发展方向更加明晰，更有动力；在薪酬方面公司继续坚持以“公平、公正、公开”的原则为薪酬指导思想，全面推进全员绩效考核，让员工收入与公司业绩挂钩年度董事会经营评述，实现与企业共赢；公司严格遵守《劳动法》等法律法规，与员工之间建立了合谐的高质量的劳动关系。
报告期内，公司严格按照证监会、上交所等监管部门发布的相关法律法规的要求，结合公司实际情况，制订、修订完善公司各项管理制度；公司根据年度审计计划积极开展审计工作，持续对公司资金活动、销售业务、采购业务等高风险领域的内控制度执行情况进行内控评价；对重大事项进行不定期审计，不断加强风险管控，增强规范运作意识，提升公司规范运作水平，提高公司透明度和信息披露质量，依法合规地做好信息披露工作，确保公司内控体系的完整、高效运行。
公司IPO募投项目药品生产基地和药品研发中心项目所涉建筑物土建工程及安装工程均已完成，但项目整体尚未交付，截至报告期末项目建设情况为：1）项目土建工程：包括人物流门卫、综合楼、综合制剂车间、物流中心、前处理车间及生药材库、提取车间、消防水池、地埋储罐区、连廊、危险品库、动力车间、污水处理站等单体及构筑物已经全部施工完成，全面进入施工单位自查整改阶段；厂区绿化工程完成绿化带平整；2）项目安装工程：全部的工艺设备、公用工程设备安装完成，生产车间管道及电气安装完成，管道试压、电气调试完成，设备单机调试完成；洁净车间安装全部完成，已经进行了系统调试和第三方检测，锅炉房安装完成，待市政天然气通气后即将进入设备、管道试压及保温施工；全部安装工程全面进入施工单位自查整改阶段；3）室外工程：厂区道路、给排水、消防管线、室外强弱电管线、热力管网已完成；室外路灯安装完成；消防系统完成了调试和第三方检测，目前正在对消防验收专家提出的问题进行全面整改。同时，公司已开始着手准备生产基地GMP符合性检查验收相关工作，后期须经消防验收通过后，且GMP符合性检查验收通过，方可正式投产。公司预计在2024年3月底前可全面投产。
公司IPO募集资金已全部使用完毕，且募集资金专户已于2020年底前全部注销，公司将持续投入自有资金完成募投项目建设。报告期内，公司以自筹资金向药品生产基地项目投入4,987.54万元，向药品研发中心投入358.03万元，截至报告期末，药品生产基地项目已累计投入63,774.16万元，药品研发中心项目已累计投入4,578.05万元。
陕西友帮年产500吨医药中间体一期项目目前尚未完全建成，截至报告期末项目建设情况为：土建施工已全部完成；房屋及建筑物包括孵化中心、办公楼、中心控制室、1—4号车间、仓库、污水池、公共管廊等已全部完工；设备安装方面：1、2车间设备已经全部安装完成并进入正常生产阶段，2号车间已于2022年年初投产，1号车间于2022年末开始试生产，目前已正式投产。因1、2号车间产能未达预期，故启动3号车间设备安装，预计2023年年底前完工。陕西友帮环保设备已经全部安装完成，目前正在加紧调试中，绿化工程、室外工程已全部完工等待验收。
公司控股子公司方元医药是陕西省内较早取得生物制品经营资质的医药商业公司，在陕西省内尤其是西安市生物制品销售领域具有一定影响力，经营产品涉及人血白蛋白、狂免、破免、乙免、静丙、肌丙等免疫球蛋白类；凝酶、八因子、九因子、纤原等凝血因子类产品及结核菌素等，经过数十年发展，方元医药形成了稳定的市场销售网络，市场占有率高。2022年，方元医药在原有经营领域基础上，增加了重点人群结核筛查项目，同时拓展开发终端客户30余家，保证了全年销售目标的顺利完成。方元医药自2018年以来经营业绩稳健增长，2022年实现收入9,954.92万元，实现净利润579.94万元。
公司控股孙公司陕西友帮，报告期内受超预期因素影响，加之新增固定资产折旧及项目建设筹资利息费用化加大等因素影响，致陕西友帮2022年业绩亏损明显，对公司合并报表净利润影响较大，2022年陕西友帮实现营业收入2035.14万元，亏损1978.58万元。
陕西友帮是一家集高纯度原料药及高端医药中间体技术研发、生产、销售、技术转让、CRO、CMO、CDMO外包为一体的高科技企业，拥有多项发明专利、实用新型专利。陕西友帮重视项目研发，目前已完成4个新药中间体项目开发，并为客户提供了公斤级临床申报批次产品，同时，在研的中间体产品有3个，其中SXYB22001项目获得2022年中国创新创业大赛陕西省一等奖，并入围全国赛。2023年随着市场逐渐回暖，陕西友帮积极进行市场开拓，目前已与多家客户达成合作意向，后期，随着公司产能的不断释放，将有更多的中间体投产，将对公司的经营业绩产生积极影响。
公司主要从事药品的研发、生产与销售，公司所处行业为医药行业，行业分类为“C27医药制造业”（中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》）。公司主要业务涉及医药制造业及医药流通业领域，目前，公司主要以中成药的研发生产销售为主，同时着力发展医药中间体研发生产销售、生物制品及药品配送等业务。
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发展和国家安全战略的新兴产业。随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，人口老龄化问题日益突出，医疗保健需求不断增长，加上医疗卫生体制改革不断深化，医药行业近年来取得了快速发展。与此同时，国内医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂，医药研发、医疗保障等政策面临重大调整，药品集中采购步入常态化、制度化，生物医药行业同质化竞争严重，研发、人力、生产等各项成本快速上涨，整个医药行业发展也面临着巨大的挑战。
2022年，受全球宏观经济变化、生产成本上升等多重影响，医药行业经受了严峻考验，据国家统计局数据显示，2022年度医药制造业实现营业收入29,111.40亿元，较2021年度同比下降1.6%；实现利润总额4,288.70亿元，较2021年度同比下降31.8%。未来伴随着人口老龄化加剧以及人民健康意识的增强，中国医药消费市场需求将保持旺盛，为满足需求，国家对创新药获批加速，中国医药市场发展潜力巨大。另一方面，医保控费仍为医改核心工作，带量采购、医保目录动态调整及DRG/DIP支付等常态化开展，使得药品生产企业利润进一步承压，同时也推动了医药产业的转型升级，不断激发医药企业更加注重研发创新。
公司主要从事中成药的研发、生产、销售，属中药细分行业。近年来，我国出台诸多扶持中医药行业政策法规，进一步明确了中医药的重要战略地位和发展方针，为中医药产业发展提供了长期驱动力。中医药是中华民族的伟大创造，是中国古代科学的瑰宝，数千年来，在疾病的预防、治疗和康复中，为中华民族的健康及繁衍生息作出了巨大贡献。中成药以其源于天然、副作用小、疗效确切、价格相对低廉的特点和优势，越来越受到人们的关注,同时，中成药具有“多靶点、多效应”的整体治疗特点，与作用相对单一的西药相比，在一些疾病的防治方面具有一定优势。
受益于国家多项扶持政策，结合其在慢性病及优势病种的预防、诊疗及康复阶段所发挥的重要作用，中医药将进入新的历史发展时期，呈现新的发展格局。
医药行业不存在明显的周期性，是典型的弱周期行业，这是由于其与国民生活密切相关，刚性需求较强的本质决定的。同时，医药行业并无明显的区域性特点，由于具体疾病的发病率有一定的季节性，从而导致治疗该种病症的药品销售具有一定的季节性，如治疗呼吸、感冒类疾病的药物，其销售旺季在初春和冬季，而皮肤科类药物、骨科类药物的销售旺季在冬季，妇科类药物的销售则季节性不甚明显。
公司恪守“牵系生命质量，致力人类健康”的文化理念,始终专注于医药健康产业，主要业务涵盖医药制造业（中成药、化药原料药及中间体、中药材及中药饮片）及医药流通业（生物制品、血液制品、药品的销售配送服务）领域。
公司拥有较为完善的药品生产线及医药中间体生产线余个药品批准文号，拥有发明专利30项，实用新型专利11项，目前已申报国际发明专利2项，尚有多个专利正在申请中。
公司主要经营业务以中成药品的研究、生产、销售为主，以生物制品（除疫苗）、血液制品、药品的销售配送业务为辅。公司主要产品涵盖呼吸感冒类、妇科类、皮肤科类、骨科类疾病的治疗领域，主营产品中复方双花片、坤复康胶囊（片）、消银颗粒及附桂骨痛胶囊列入国家医保目录；消银颗粒与枣仁安神颗粒列入国家基本药物目录。
报告期内，公司经营模式未发生重大变化。公司以中成药的研究、生产与销售为主，以生物制品、血液制品、药品的销售配送为辅。
公司主要从事中成药研究、开发、生产和销售，拥有独立完整的采购、生产和销售体系，公司根据自身情况、市场动态，独立自主组织生产经营活动。
公司采购部门根据生产计划和库存情况等制定采购计划，再根据采购计划向合格供应商下达采购订单，保证公司生产物料的充足供应。公司质量部门按照GMP要求，对供应商进行审核、评估，出具合格供应商目录；公司在合格供应商目录中，采用年度招标结合季度招标的方式，通过质量、价格等多重因素综合比较，最终确定供应商名单，签订采购合同。
公司采用以销定产的生产模式组织生产。公司生产部门根据销售部门的销售计划制定每月生产计划，采购部门根据生产计划采购生产用物料，生产部门严格按照GMP要求、国家药品标准、企业管理规范及相关规章制度等组织生产。整个生产过程中，质量部门对生产过程工艺规程执行进行全面的监督和评价，对所有生产用物料、生产过程的中间产品、成品等按照相应的质量标准进行检验，确保生产过程合规，产品质量合格。
公司销售模式分为专业学术推广模式和渠道分销两种模式。公司主营产品采用专业学术推广模式，非主营产品采用渠道分销模式。公司以专业学术推广模式为主，以渠道分销模式为辅。
专业学术推广模式下，由公司市场部在全国范围内管理派驻专业学术推广团队，组织包括产品基础理论知识、产品临床特点疗效等各类专业学术推广会议和学术研讨会，加强产品知识体系在终端的推广和应用。在该模式下，公司通过各地医药商业公司的配送服务向各医疗机构销售药品，该模式是公司的主要销售模式。
渠道分销模式，公司将产品销售给医药商业公司，并主要由医药商业公司承担产品的终端推广和维护工作，通过医药商业公司完成对终端医疗机构或终端药店的销售。
公司控股子公司方元医药及新高新药业的经营模式为：向上游医药生产企业或供应商购进商品，严格按照国家GSP规范管理要求，经过检验、入库、存储、配送出库等环节，销售给下游客户（包括各级医疗卫生机构、连锁药店等）。
公司是以中成药的研发、生产、销售为主的高新技术企业，产品品类丰富，主要产品均为国家医保目录品种，在全国30个省建立了产品营销网络，形成了自营渠道、学术推广、OTC招商、终端销售等多渠道销售格局，在呼吸科类、妇科类、骨科类、皮肤科类等用药领域优势明显，因疗效确切，得到了医生和患者的广泛认可。核心产品均为独家产品或独家剂型，发表的多篇学术论文及研究成果阐明了产品的作用机制，拓展了临床应用范围，为产品临床应用提供了科学依据。
复方双花片产品持续多年被评为“陕西省名牌产品”、“陕西医药优势产品”。陕西省中医药管理局出品的《秦药-优势中成药-复方双花片》在陕西卫视及其新媒体矩阵平台隆重播出，提升了产品品牌影响力。
公司产品品类丰富，共有100余个药品生产批准文号，业已形成以独家（剂型）产品为龙头的四大系列产品群，包括：以坤复康胶囊（片）、复方清带灌注液、妇炎清洗剂、保胎无忧胶囊、母乳多颗粒、更年安胶囊等为代表的妇科类系列产品群，可广泛用于治疗盆腔炎性疾病后遗症、阴道炎、习惯性小产、产后乳汁不下、更年期综合征等妇科疾病；以复方双花片、喘泰颗粒为代表的呼吸类系列产品，在治疗感冒、扁桃体炎、哮喘等常见呼吸系统疾病治疗领域可发挥中药抗病毒、消炎平喘优势；以消银颗粒、百癣夏塔热片、顽癣净、肤痒颗粒、肤疾洗剂等为代表的皮肤科类系列产品，可广泛用于治疗银屑病、湿疹、荨麻疹、神经性皮炎、皮肤瘙痒症、扁平疣等常见皮肤病；以附桂骨痛胶囊、骨刺胶囊、骨质宁搽剂、麝香祛痛搽剂为代表的骨科类系列产品群，在风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质增生等骨科疾病治疗方面发挥优势。
公司核心产品有坤复康胶囊（片）、复方双花片康惠制药2022年、消银颗粒、附桂骨痛胶囊、复方清带灌注液，其中复方双花片、坤复康胶囊(片)、消银颗粒及附桂骨痛胶囊列入《国家医保目录》。消银颗粒列入《国家基本药物目录》。进入医保或基本药物目录产品将更容易得到医疗机构和患者的认可和使用。同时，复方双花片、坤复康胶囊、消银颗粒、复方清带灌注液均为独家剂型、发明专利产品，万花山牌复方双花片连续多次被评为陕西省名牌产品。随着公司销售渠道向连锁药店及基层医疗市场的不断拓展，产品数量丰富、结构合理、剂型完善的优势将得到进一步发挥，核心产品的市场潜力将得到进一步释放，公司的营销业绩将获得进一步提升。
控股子公司方元医药是陕西省内较早取得生物制品经营资质的医药商业公司，经过多年发展，其拥有专业的营销管理团队，主要经营的血液制品属于临床紧缺品种，部分为危重症抢救药品，该类产品均为医保乙类产品，在陕西尤其是西安地区市场占有率高，市场竞争力强。
公司的“万花山及图”商标被原国家工商行政管理总局商标局认定为中国驰名商标，并多次被评为陕西省著名商标；公司被国家知识产权局评为“国家知识产权优势企业”；复方双花片产品连续多年被评为“陕西省名牌产品”；坤复康胶囊、消银颗粒入选《中药大品种科技竞争力研究报告（2019版）》，复方双花片入选《陕西省优势中成药“秦药”品牌》，坤复康胶囊入选《中成药治疗优势病种临床应用指南》，芪药消渴胶囊、复方清带灌注液入选《陕西省医药优势产品目录》。2022年，复方双花片被陕西省中医药管理局遴选为“秦药”优势中成药。多年来，公司产品以其显著的疗效在广大患者及医务医药工作者中树立了良好的口碑。
公司始终坚持“科技是第一生产力”的发展理念，高度重视技术创新。拥有“陕西省企业技术中心”，长期专注于中药产品的工艺、质量标准、节能降耗等技术研究工作；持续开展已上市产品的二次开发，及时进行拟上市产品的生产技术研究，大力开展公司主营产品的质量提升及技术改进等工作；技术部门配备有齐全的中试设备以及国内领先的检验检测仪器，以满足技术研究的需要；公司技术研究机构健全，技术研究人员数量素质高、能力强，成绩显著。公司的技术研究优势为企业良好发展提供了强大的效率驱动力。
公司控股子公司山东友帮长期专注于医药中间体技术研发，拥有山东省工程实验室和山东省小分子杂环化合物工程实验室，主要产品包括抗癌药药物中间体、抗丙肝类药物中间体、心脑血管药物中间体、治疗艾滋病新药药物中间体等。山东友帮研发实力雄厚，已获国内国际授权发明专利20多项，正在申报的发明专利100多项，通过山东省科技成果鉴定6项，完成山东省重点研发计划项目2项，山东省技术创新引导计划1项。
报告期内，公司实现营业收入49,151.12万元，较上年同期增长11.01%；实现净利润-7,678.47万元，较上年同期下降332.70%；截止报告期末，公司总资产182,169.88万元，同比下降2.07%；净资产102,594.47万元，同比下降7.99%。六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
2022年，中国经济克服了国际国内多重超预期因素的冲击，实现了平稳运行，国内生产总值增长3.0%，总量达121万亿元，取得了来之不易的成绩。另据统计数据显示，2022年，我国药品制造业营业收入达4.2万亿元，中国药品市场销售额占全球药品市场的20.3%，已成为全球医药市场增长的重要贡献者。
我国医药行业经过多年的发展，虽然取得了长足的进步，但仍然存在着行业集中度低、产品同质化、创新能力不足等突出问题，对行业的良性竞争和健康发展产生了不利影响，尚需假以时日方能逐步解决。近年来，受“医疗、医药、医保”三医联动改革、集采扩面提速、DRG和DIP付费试点、支付改革等医保控费政策的影响，以及为保障人民群众用药安全，全方位加强药品质量控制，行业监管环境日趋严格，使医药行业的发展面临着较大挑战，医药企业的优胜劣汰进一步加剧。但从长期来看，这些政策的实施不但有利于优化市场竞争环境、提高行业集中度和促进行业持续健康发展，而且有利于鼓励企业科技创新、转型升级和高质量发展。
2023年医药行业将随着经济的复苏逐渐恢复增长活力,在医药高质量发展强力推进、行业分化不断加快、新生态链正在重构，以及“三医联动”改革持续深化、医保控费不断加强、医药新政频频出台的行业新形势下，医药企业面临着新的机遇与挑战。在“健康中国”战略的指引下，随着医药工业供给侧结构性改革加速、对医药企业各项扶持政策的陆续出台，以及城镇化、人口老龄化、居民可支配收入的提高和健康消费升级等导致的需求增加，加之在超预期因素影响下，“互联网+医药”爆发式的增长等，必将助推我国医药工业实现又好又快发展。
中医药是我国独具特色的健康资源，也是潜力巨大的经济资源。近年来，随着《中医药法》、《关于促进中医药传承创新发展的意见》、《“十四五”中医药发展规划》、《中医药发展战略规划纲要》、《中药注册管理专门规定》以及《中医药振兴发展重大工程实施方案》等纲领性文件相继颁布施行之后，中医药顶层设计日臻完善，国家众多政策着力推动中医药振兴发展。同时，随着经济社会的发展、生活方式的改变、老龄化的加剧，导致疾病谱的变化，各种慢性病的发病率逐年上升，而中成药在慢性病的治疗方面优势明显。另外，中成药在“治未病”方面的主导资源和在疾病康复方面的核心作用，进一步促进了对中成药产品的需求，推动我国中成药产业保持快速增长。
公司将继续秉承“以服务人类健康为使命，以创造社会财富为价值”的企业宗旨，恪守“牵系生命质量，致力人类健康”的文化理念，坚持“以科技为先导、以市场为龙头、以质量为根本、以管理为保障”的经营理念。积极实施创新驱动战略及人才兴企战略，充分发挥科学研究、产品开发、生产技术及市场营销等方面的综合优势，聚焦“呼吸感冒类、妇科类、骨科类、皮肤科类及糖尿病类”等优势领域，形成在中成药主流医疗市场、零售终端市场及基层医疗市场并驾齐驱的营销格局，积极探索互联网+医药。立足大健康产业，不断完善中成药上下游产业链，稳健拓展化学药中间体和原料药，择机布局医疗服务及医疗器械等领域，持续提升公司的核心竞争力、业务规模及综合实力，努力实现企业持续、快速、健康、协调发展。
坚持“创新驱动”战略，顺应高质量发展趋势。完成投资新建的药品研发中心建设，并尽快投入使用；根据相关政策要求，全面启动中药产品的上市后研究，依据结果和不良反应监测数据等修订药品说明书；开展公司核心产品的二次开发及技术攻关，优化生产工艺、提高产品质量、加强成本控制，增强盈利能力；持续加大技术研发投入，加强人才引进及培训工作；广泛开展产学研合作，充分利用各项支持政策，申报各级各类科研项目。
坚持“质量立企”理念，努力发扬“工匠精神”。完成新生产基地的建设，力争年底前正式投产；全面筹划、合理安排生产计划，在保证市场供货的同时，完成新厂设备调试、产品试生产等全部准备工作；根据市场需要，及时完成新上市产品的工艺研究、成本核算、生产安排等，确保产品按计划上市销售；认真实施GMP，扎实落实新《药品生产监督管理办法》，全员全方位全过程实行严格的质量控制和质量检验，确保公司产品质量合格稳定优质；落实安全生产、环境保护及员工职业健康等各项法律法规和规章制度，确保全年无重大事故发生。
坚持“以市场为导向”，以营销为龙头。根据市场形势环境变化，围绕公司年度经营目标，积极推动营销创新。调整公司营销组织架构，优化各事业部产品资源配置，加快新产品的上市速度；引进高水平的营销管理及市场业务人才，发展资源广泛、团队强大、实力雄厚的区域性代理商；扎实推进渠道转型，巩固医院终端、开拓零售及基层医疗终端、探索互联网医药终端；加强业务人员的培训，提高职业素养及业务能力，完善绩效考核管理，确保营销目标任务完成。
坚持“以管理为保障”，向管理要效益。完善公司法人治理结构，健全决策、执行、监督三位一体的管理体系；坚持定编定岗定员，健全责、权、利相匹配的岗位管理模式；加强制度建设和企业文化建设，完善激励约束机制，充分调动全体员工的积极性和创造性；实施全面预算管理，确保年度经营计划完成、成本费用可控、业绩目标顺利实现；加强公司内控及风险管理，建立危机风险防范和处置预案；完善子公司日常管理，加强“三重一大”事项管理，实现公司战略规划。
坚持以产业为基础，“以资本为引擎”。围绕公司发展战略，利用上市公司平台，借助资本力量整合行业资源；推进中药上下游产业链的整合，形成综合竞争优势；适度增加对化学药中间体的投资，使前期投入较大的项目尽快达产达效，为公司发展增添动力；加强与专业投资机构合作，在大健康领域，投资成长性和发展前景良好的企业及项目，为公司持续快速发展奠定基础。
医药产品是关乎公众健康和生命安全的特殊商品，医药行业是监管较为严格的行业，受国家政策影响较大。随着国家医疗卫生体制改革的持续深化，各项医药政策措施不断出台，尤其是医保控费不断趋严，对医药行业产生了较大的冲击。若公司不能根据国家政策变化及时调整经营策略，将可能对公司的业绩产生不利影响。
应对措施：公司将密切关注行业政策走势，加强行业趋势研判，提前布局，扬长避短，适时调整产品结构与营销策略，全方位增强公司市场竞争力，有效应对化解风险，保持公司的稳健增长。
药品质量是公司的生命线，药品质量的优劣和最终疗效取决于原材料采购、生产制造、运输贮存和患者使用等多个环节，任一环节的疏漏都有可能对药品质量产生不利影响。
应对措施：强化全员质量意识，建立完善的质量管理体系，生产经营严格遵照GMP标准，从物料的进厂、检验、储存、生产过程控制到成品的出厂、市场反馈等各环节均有严格的管理制度，确保产品质量安全。
公司产品的主要原材料为中药材，中药材价格容易受到气候状况、种植成本、市场供求关系、游资炒作等诸多因素的影响而出现较大波动，加之因国际环境及超预期因素影响导致的大宗商品涨价，使中药材价格呈明显的上涨趋势。如果不能采取措施有效应对中药材价格上涨的压力，将对公司盈利能力产生不利影响。
应对措施：公司将进一步加强中药材市场价格监控分析及市场行情的掌握预测，合理安排库存及采购周期，保证原材料的价格稳定；对核心产品所需的原材料，开展战略储备采购，通过道地采购、主产地采购、季节采购、招标采购等方式保障原材料供应，稳定核心产品成本；通过优化供应商管理、推进信息化等手段促使采购管理日趋精细化；继续完善精益生产，加强过程管理，压缩成本费用。
新药研发具有投资大、周期长、环节多、风险高等特点，容易受到一些不确定性因素的影响，如果公司研发的新产品未能通过相关审批，将影响到前期投入的回收和效益的实现。另外，产品上市后也可能面临市场接受度不高和经济回报不佳等风险。
应对措施：坚持以市场为导向，建立高效的研发管理体系，以及有效的研发风险防控机制；加强研发团队建设，引进高质量研发人才，完善人员的激励约束机制；不断改进和提升研发水平，加强研发的全过程管理，动态调整，提高研发成果转化率，保障产品研发战略目标顺利达成。
随着我国经济社会的快速发展，对企业环保和安全生产要求不断提高，从国家到地方陆续出台多项法律法规，大力推行“源头严防、过程严管、后果严惩”的监管体系，明显提高了公司在环保和安全生产方面的成本及工作难度。
应对措施：不断强化全体员工的环保和安全生产意识，持续推进环境保护、职业健康和安全生产管理体系的建设，建立健全风险防范预案，完善内部考核和问责制度，切实履行企业社会责任。